Terminologia

E' la variante oligodendrogliale dei gliomi (classificazione). Se è costitituito da sole cellule oligodendrogliali è tendenzialmente poco aggressivo. E' un tumore degli emisferi cerebrali, che si manifesta spesso con epilessia. Esistono gli oligodendrogliomi anaplastici o maligni.
La terapia è essenzialmente chirurgica. La rimozione "radicale", come per gli astrocitomi di basso grado è possibile nelle sedi favorevoli. L'intervento si pianifica sulla base dei dati della RMN funzionale e dell'anatomia del tumore ricostruita al neuronavigatore a con i computer di sala operatoria. La RMN postoperatoria confermerà l'asportazione. Nei casi di asportazione totale non si procede ad altre terapie.
Gli oligodendrogliomi maligni ( III e IV grado ) si comportano come gli analoghi astrocitomi.
Gli oligodendrogliomi sono abbastanza sensibili ai trattamenti chemioterapici. Lo studio della genetica del tumore consente di prevedere con discreta attendibilità, secondo i dati più recenti, quali siano coloro che saranno responsivi alla chemioterapia. La combinazione radioterapia, chemioterapia con Procarbazina, Vincristina e CCNU (PCV), ed eventualmente Temozolamide è lo schema più usato.
Quando nel contesto di un oligodendroglioma ci sono cellule astrocitarie si parla di tumore misto. In genere la componente astrocitaria è più aggressiva.
Il glioma, nelle sue varianti, può manifestarsi anche nel midollo spinale, come tumore intramidollare Si presenta con dolore e con progressivo indebolimento degli arti al di sotto della lesione.
La diagnosi si pone alla RMN e la chirurgia non è agevole perché la separazione del tessuto malato dal midollo sano è difficile e non senza rischi.